Dilaterende cardiomyopathie (DCM)

Dilaterende cardiomyopathie (DCM) is een ernstige hartspierziekte gekenmerkt door het wijder en dunner worden van de hartkamers, waardoor het bloed minder goed rond gepompt kan worden. DCM vormt een groot gezondheidsprobleem en treft een aanzienlijk deel van de wereldbevolking. Geschat wordt dat DCM bij maar liefst 1 op de 250 personen voorkomt. Deze aandoening, die vaak jong volwassenen treft, brengt aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit met zich mee, voornamelijk als gevolg van hartfalen en plotse hartdood. Ondanks de grote impact, mist er belangrijke wetenschappelijke kennis wat een effectieve management van patiënten in de weg staat.

DCM-NEXT Project:
Welkom bij DCM-NEXT, een innovatief project toegewijd aan het verbeteren van de manier waarop we dilaterende cardiomyopathie (DCM) begrijpen en behandelen. Onze is missie is tweedelig:

Genetisch inzicht: We duiken diep in de genetische oorsprong van DCM om beter te begrijpen hoe het werkt in het lichaam. Hiermee willen we genetische tests nauwkeuriger maken, zodat we kunnen voorspellen wanneer iemand mogelijk ziek wordt en hoe ernstig dit kan worden.

Betere behandelingen: Onze missie is het vinden van nieuwe methodes om DCM te behandelen door te begrijpen wat de oorzaak is op moleculair niveau. Dit betekent dat we verder gaan dan alleen symptoombestrijding en het probleem bij de kern aanpakken, om zo mogelijk onze benadering van DCM behandelingen geheel aan te passen.

Aankondiging
Wij zijn verheugd aan te kondigen dat het DCM-NEXT-consortium een symposium plant met actieve patiëntenparticipatie, dat in april 2027 zal plaatsvinden. Dit evenement heeft als doel patiënten, clinici, onderzoekers en andere belanghebbenden samen te brengen om kennis, ervaringen en ontwikkelingen op het gebied van gedilateerde cardiomyopathie te delen. Wij nodigen iedereen die geïnteresseerd is in een bijdrage aan de organisatie of in een rol als uitgenodigde spreker van harte uit om contact op te nemen met het team.